中国制药装备行业的现状和未来

　　专家们指，虽然我国制药装备工业取得了较大成就，但很多公司的技术仍然是一级的仿制，改进和组合阶段，没有达到或超过世界同类创新产品的水平。在这一阶段，我国的制药设备，制药装备水平与外相比，总体恶化超过10年，造成设备和技术水平的我国医药原因发展缓慢以下设备的我国制药业很短的复合型人才。制药装备是一个特殊的专业，金融制药技术，生物技术，化工机械，机械和造工艺，声学，optment我国制药业很短的复合型人才。制药装备是一个特殊的专业，金融制药技术，生物技术，cics，自动化，计算机应用，制药设备提取罐的研究和发展是相关专业在整个设计过程，而现在从事医药研究和开发设备，技术人员考虑到两三个专业，少数人，难以单一专业人员发展思想的内容，制药设备的研究和发展入这些职业的一部分，药品和设备公司的竞争使价格下降，严重影响行业的发展。现在部分制药公司和设备销售额投入到比赛中，以保持价格下跌中的错误是低首付，然后使用支付低于成本的销售价格，低利润产品的公司的现金流困难，但也无法把技术发展和创新，企业，行业，技术进步和健康发展的消极影响，一些企业为了降低成本，偷工减料，低档配置，不能确保该机的缺陷和质量很差的售后服务，降低我国的国际信誉的制药设备。

提取罐

　　制药过程线和设备，并改变参数设置，不仅直接影响药品质量，疗效，并直接影响能源消费的医药制造企业，成本效益和健康的运营商。由于相当数量的药品和设备制造商不具备实验条件，增加了寻找较佳工艺路线的困难，而提高效率则更加困难，使一些较好的制药设备潜力不能立即有效的。

　　专家指出，“GMP”认证，一些国内制药企业，以减少质量和水平，生产能力，产品质量已较大改善，并要求制药机械提取设备以及国内制药企业应发挥自身优势在市场的售后服务，以加强实力。与一些制药企业和设计研究院，研究所，制药公司从事新药开发，工艺改进，通过加强定期维修设备和培训，以赢得更多的客户。与此同时，企业要善于抓住机遇，市场的分化，增加技术研究和开发的设备适合于制造中药。

提取设备

　　目前，我国大量的药品和设备的公司，善和恶。可以预见，制药设备提取罐市场的逐步成熟和规范，药品和设备行业将面临一个重大的巩固。在日趋激烈的市场竞，规模小，产品质量无比较优势将难以生存的企业，通过兼并和收购，业界的公司将出现，并有相当的市场份额。

　　谁能成为下一个制药机械提取设备行业的榜样?毫无疑问，是这些高科技新产品的企业。行业统计数据显示，制药设备，每年销售下降的传统产品，如槽搅拌机，如双锥混合器，以及高科技的制药机械提取设备的销售稳步增长。类似的产品逐步取代了半自动化设备，自动化设备，先进的逐步取代落后的设备，产品技术水平将成为决定因素，关键的市场份额。

　　在这方面，一个行业的龙头企业，同行相比欧洲，美洲和日本，我们之间的差距表现在三个主要方面，一个原始的技术，另一种是制造质量，三是管的基础。为此，我们提出了具体措施。首先，技术追赶的差别竞争，在这一点上我们有三个原则，技术差距与国际水平相差太多，国内品牌已成为技术的事，形不成自主知识产权系统;是不断努力，提高产品质量，我们建议，按照要求，汽车发动机制造商的制药和装备制造业;第三，注重基础管理的建设，我们相信市场不饱和，只有不饱和的产品，要继续挖掘的潜力，基础管理文化，价值观和新的管理体系，以维持潜力。我们必须看到，规范秩序的制药装备行业，以促进健康发展的制药装备行业，主要责任的企业不断提高自身竞争的开始，一个由一个人强大，所带来的整个行业的发展必须是强有力的。

　　但同时，我们也应看到，有关的政府部门，行业协会，技术机构等，在此期间有很多工作要做。中国医药设备协会石青副会长兼秘书长曾建议，制药业也应配备实行产品质量和安全市场准入制度，这是规范秩序制药装备工业，促进健康发展业界和有效的措施。

　　她指出，建议推行的医药产品及设备造业，质量和安全市场准入制度应当保证质量和安全的药品生产，各项规定的条件和设备生产商将方可进行生产和经营活动，条件允许的药品和设备制造和销售的监管制度。因此，应该是政府为，是一个系统的行政许可。

　　执行的质量和安全性的制药设备提取罐市场准入制度，是从我国实际情况，以确保质量和安全的药物迈出了重要的一步。执行的质量和安全性的制药设备市场准入制度是提高药品生产质量，规范制药设备市场，以确保消费者安全和健康，促进健康发展的行业的需求。药品是一种特殊商品，它的生命处于危险之中，最直接关系到全社会每个家，每个消费者的健康和安全。任何种类的药物，任何一种先进的制药技术，医药和设备，必须通过实现，如果制药设备和技术落后，质量差，不符合“GMP”的要求，即使有先进技术，优良的生产环境和良好的业务管理，质量，原材料可以确保质量和安全的药物。因此，以确保质量和安全的药物，我们必须发展社会主义市场经济相一致的要求，运行有效的药品质量和安全的设备监测系统。

　　执行的质量和安全性的制药设备市场准入制度，是确保质量的药品生产企业的基本条件的生产，并加强药品生产质量管理规范要求。我国医药行业的整体技术平的生产与国际先进水平有较大差距的一些制药公司性的制药设备市场准入制度，是确保质量的药品生产企业的基本条件的生产，并加强药品生产质量管理规范要求。我国医药行业的整体技术小规模的生产和加工，制药设备，环境条件差的生产非标准，技术力量薄弱，质量差，很难保证系统的药物质量和安全的生产设备。一些制药公司和设备制造商没有能力进行测试的产品，和一非标准化的企业管理，而不是按照标准生产。企业提高产品质量保证和主体，以确保质量和安全的药品生产，医药生产设备，必须加强质量和环境方面的监督和管理，生产设备从市场准入条件关于居民。

　　执行的质量和安全性的制药设备市场准入制度或以适应改革开放和经济创造良好的环境。我国制药设备，生产和流通领域，有降低标准的个别企业，偷工减料以次充成本竞争，制药设备，严重扰乱了市场秩序和减少国际信誉也阻碍了技术进步和健康业的发展。规范市场经济秩序的制药设备，严格执行国际，国家和印度的市场秩序和减少国际信誉也阻碍了术进步和健康发展的产业。规范市场经济秩序标准，维护公平竞争，以适应未来加入世界贸易组织，进一步开放中国的社会和经济状况，提高产品质量，增加出口和保护的合法权利和利益的消费者，除了药物监测的原材料，设备的药剂制品必须在质量和安全市场准入制度，采取审查生产条件，强制检验，加标识和其他措施，进行非法活动的有效监督和管理。

　　业界专家质量和安全性的制药设备市场准入制度的具体实施建议给予业务。专家指出，质量和安全性的制药设备提取罐市场准入制度应包括三项具体制度。

　　首先，药品生产设备制造商实行许可证制度有基本的生产条件，以确保质量和安全的药品生产企业，发放“许可证生产的药品和设备”应准予范围内的认证产品的生产;未取得“制药装备生产许可证”;不允许生产企业药品和设备。这是从生产条件，以确保企业能够生产的质量和安全符合要求的产品。

　　第二，药品生产设备，实施强制检验制度。未经检验或检验的药品和设备故障，不得出售该工厂。条件不具备自我下令实委托生产测试。这要求生产企业现有的条件和管理水平，有效的安全质量的居民制成品。

　　第三，实施发牌制度，医药生产设备，产品的市场准入制度的标志。合格的测试设备，制药印贴)市场准入标志---质量得分的迹象，不要购买设备质量得分迹象均不得进入药品市场。这样做，有助于查明和监测了广大消费者，行政执法部门，以促进监督和检查，同时，也有利于促进生产企业提高产品质量和安全的药物责任感。

　　中国制药装备行业协会

　　中国制药装备行业协会，成立于1991年，现有255个成员，47个成员，8名副主席，执行董事11。协会的主要任务：草全国制药组织及设备“五年计划”(草案);组织制定修订国家标准的药品和设备，行业标准，并组织;书面指导科学和技术进步和工业发展的行业书籍，资料等;制药工业，统计工作及设备;制药行业自律的工作设备;的一个主要制药公司的资本设备，技术创新，产品开发项目的前期可行性研究;制药设备，科学和技术成就，以查明和推广使用工作的组织国内，国际制药机械提取设备企业之间的术合作和技术交流;组织的药品质量的产品和设备认证;举办全国和国际制药工程机械博览会;有关政府部门反映的愿望，制药公司和设备和要求。

　　我国医药产品和设备

　　我国医药产和设备目前包括8类：机械及设备，原材料，准备机械，医药包装机械，温度。

　　我国医药产品和设备，供水设备，制药机械粉碎，饮片机械，药物检测设备和其他制设备。

　　GMP是“规范药品生产质量”的英文缩写。

　　在国际舞台上，国家GMP药品生产，并已成为基本准则的备，制药机械粉碎，饮片机械，药物检测设备和其他制质量管理是一个系统的，科学的管理制度。实施GMP认证，不仅通过检查最终产品满足质量要求的证明，但整个过程的毒品生产的总体管理，实施科学和严格的监测，以实现预期的质量。

结语：通过以上这篇文章的介绍，相信每一位读者朋友们对中国制药装备行业的现状和未来都有了一个非常深刻的了解。以上的注意事项的介绍，都是非常重要的知识点。